8月13日，世衛組織宣布，一項治療性臨床試驗結果顯示，兩種新型埃博拉治療藥物效果更佳。
自2018年11月起，世衛組織與剛果金衛生部、美國國立過敏和傳染病所、美國國立衛生研究所以及Gilead、Regeneraon等4家藥企合作，在剛果金埃博拉疫區開展臨床試驗，在4個埃博拉治療中心招募了681名患者。
2019年8月，對現有安全和有效性數據進行中期分析后，研究人員認為REGN-EB3（雷根龍制藥公司所生產）或mAb 114（美國國立過敏和傳染病所研發）的早期發現并接受治療的患者死亡率為6%—11%，晚期發現并接受治療的患者死亡率為60%—66%，明顯優于另外兩種早前使用的藥物（早期發現并接受治療的患者死亡率24%—33%，晚期發現并接受治療的患者死亡率83%—85%）。世衛組織已經中止使用另外兩種藥物，將接受另外兩種藥物治療的患者隨機分配至REGN-EB3和mAb114治療組中。
世衛組織認為，以上結果顯示：治療開始的越早，痊愈可能性越大。
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