內容概要:肥胖癥是一種普遍且復雜的慢性疾病,患病群體龐大,且已被視為多種慢性代謝性疾病的重要風險因素。在肥胖癥的治療策略中,藥物治療極其重要。隨著肥胖人群的不斷增長,減重需求日益旺盛,全球肥胖癥藥物市場規模不斷擴增,超重肥胖癥藥物市場具有強勁增長潛力。2024年全球超重肥胖癥藥物市場規模達到170億美元,其中,GLP-1超重肥胖藥物市場規模147億美元,占肥胖藥物的86.47%;其他超重肥胖藥物市場規模23億美元,占肥胖藥物的13.53%。預計2025年全球超重肥胖癥藥物市場規模將達到206億美元,其中,GLP-1超重肥胖藥物市場規模182億美元,占肥胖藥物的88.35%;其他超重肥胖藥物市場規模24億美元,占肥胖藥物的11.65%。
上市企業:諾和諾德公司[NVO]、翰宇藥業[300199]、華東醫藥[000963]、信達生物[01801]、麗珠集團[000513]、九源基因[02566]、禮來[LLY]
相關企業:上海仁會生物制藥股份有限公司、杭州先為達生物科技股份有限公司、來凱醫藥科技(上海)有限公司
關鍵詞:肥胖癥藥物行業政策措施、肥胖癥藥物行業產業鏈、肥胖癥藥物市場規模、肥胖癥藥物行業細分結構、肥胖癥藥物市場競爭格局、肥胖癥藥物行業面臨的挑戰
一、肥胖癥藥物行業定義及類別
肥胖癥是一種普遍且復雜的慢性疾病,患病群體龐大,且已被視為多種慢性代謝性疾病的重要風險因素。肥胖癥患病率的增加已經成為全球性的嚴重健康問題和社會問題,肥胖癥的治療較困難。肥胖癥的治療包括行為心理干預、運動干預、臨床營養治療與藥物治療等。藥物治療是肥胖癥二級預防及治療過程中非常重要的一環。對肥胖癥及時診斷和分類,評估并發癥或合并癥的情況,盡早給予生活方式調整,必要時使用減重藥物治療,定期復查隨訪。當充分的生活方式干預和行為治療(包括控制飲食量、減少脂肪攝入、增加體力活動等)仍未達到預期減重效果,或者增加運動量可能加重基礎疾病時,可以考慮減重藥物治療。
在肥胖癥的治療策略中,藥物治療極其重要。目前,全球用于治療肥胖癥的藥物主要有3類:中樞性減重藥、非中樞性減重藥以及兼有減重效果的降糖藥物。主流抗肥胖癥藥物包括中樞神經系統作用藥物、脂肪酶抑制劑和營養刺激激素受體激動劑等。
二、肥胖癥藥物行業發展現狀
肥胖癥是一種慢性、復發性、多成因疾病,需長期治療以減少肥胖相關疾病風險。正因為需要長期治療,所以抗肥胖藥物的有效性和安全性非常重要。尤其是長期安全性,無論在抗肥胖藥物的研究與開發、還是在獲得批準后的臨床應用過程中都起著最后決定性的作用。
目前國內外獲批上市的減重藥物有胰脂肪酶抑制劑、擬交感神經藥/抗驚厥藥、阿片受體拮抗劑/多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑、中效GLP-1受體激動劑、長效GLP-1受體激動劑、GLP-1/GIP雙受體激動劑。目前,奧利司他是美國食品藥品監督管理局目前批準的唯一一個12歲以上青少年可以長期使用的減肥藥。
隨著肥胖人群的不斷增長,減重需求日益旺盛,全球肥胖癥藥物市場規模不斷擴增。2024年全球超重肥胖癥藥物市場規模達到170億美元,預計2025年全球超重肥胖癥藥物市場規模將達到206億美元。
超重肥胖癥藥物市場具有強勁增長潛力。2024年全球GLP-1超重肥胖藥物市場規模147億美元,占肥胖藥物的86.47%;其他超重肥胖藥物市場規模23億美元,占肥胖藥物的13.53%。預計2025年全球GLP-1超重肥胖藥物市場規模182億美元,占肥胖藥物的88.35%;其他超重肥胖藥物市場規模24億美元,占肥胖藥物的11.65%。
相關報告:智研咨詢發布的《中國肥胖癥藥物行業市場運行格局及發展趨向研判報告》
三、肥胖癥藥物行業產業鏈
肥胖癥藥物行業產業鏈上游主要包括高級醫藥中間體&API、氨基酸、化學試劑等原材料,注射筆給藥裝置,以及研發、生產相關設備;行業中游為肥胖癥藥物生產、CMO/CDMO;行業下游為分銷與零售,主要渠道包括醫院、專科藥房(SP)、線上藥房等,終端為肥胖患者群體。
四、肥胖癥藥物行業發展環境-相關政策
隨著超重肥胖癥患者日益增加,預計到2030年我國超重肥胖率將超過65%,由此造成的醫療費用將達到4189億元,約占全國醫療費用總額的22%。超重肥胖嚴重威脅公眾健康,導致嚴重的社會和經濟后果,還增加了癌癥風險,成為公共衛生領域的重大挑戰。亟需采取有效的干預措施防控肥胖。近年來,國家政策引領,全民體重管理行動全面升級。減重藥物一時間成為藥企們競相角逐的對象。加上國家越來越重視體重管理,國產減肥藥正在迎來新風口。
五、肥胖癥藥物行業競爭格局
1、主要企業
近年來,減重藥物取得顯著進展且減重效果良好,不僅幫助控制體重,而且能預防肥胖癥相關并發癥的發生發展,是減重治療的重要手段之一。然而目前國內獲批減重適應癥的藥物較少,而社會對減重藥物的需求卻日益增大。國內外肥胖癥藥物行業主要參與主體包括先為達、翰宇藥業、諾和諾德、華東醫藥、信達生物、浙江三生蔓迪、麗珠集團、九源基因、仁會生物等等。
2、代表企業
1)、翰宇藥業
翰宇藥業是國內多肽藥物全產業鏈的領軍企業,在全球GLP-1仿制藥和原料藥領域占據重要地位。翰宇藥業的重磅產品之一:司美格魯肽注射液減重三期臨床研究方案,于2024年09月02日在“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”首次公示,于2024年12月獲得美國FDA批準,司美格魯肽原料藥獲美國FDA受理。據企業公告數據顯示,2025年前三季度,翰宇藥業實現營業收入6.83億元,凈利潤0.7億元。
2)、諾和諾德
諾和諾德是一家全球領先的生物制藥公司,專注于糖尿病與肥胖癥治療藥物的研發及生產,核心產品包括胰島素筆、司美格魯肽注射液(諾和盈)和全球首個口服GLP-1受體激動劑諾和忻。2024年,諾和諾德的司美格魯肽(semaglutide)在國內獲批上市,用于長期體重管理。司美格魯肽是一種長效GLP-1類似物,它與天然GLP-1的氨基酸序列具有94%的同源性,在人體內能模仿GLP-1發揮食欲和熱量攝入調節等生理功能。2025年上半年諾和諾德總營收達1549.44億丹麥克朗,明星產品司美格魯肽貢獻核心增量:司美格魯肽(Semaglutide)系列銷售額達1127.56億丹麥克朗,占總營收的73%,成為全球醫藥史上罕見的"藥王級"單品。
六、肥胖癥藥物行業發展面臨的挑戰
肥胖癥是一種慢性、復發性、多成因疾病,需長期治療以減少肥胖相關疾病風險。正因為需要長期治療,所以抗肥胖藥物的有效性和安全性非常重要。尤其是長期安全性,無論在抗肥胖藥物的研究與開發、還是在獲得批準后的臨床應用過程中都起著最后決定性的作用。超重和肥胖流行以及抗肥胖癥藥物市場巨大、而現有抗肥胖藥物又遠遠不能滿足臨床需求,隨著人們對肥胖產生機制的更深入了解,新的抗肥胖癥藥物的研發仍期待能有突破性進展。
我國關于肥胖癥治療藥物方面仍存在較大挑戰。首先,國內上市的減重藥物種類較少,這限制了臨床醫生的選擇。其次,國內僅有少數關于肥胖癥藥物的臨床研究,長期用藥可能導致的風險不明確,缺乏肥胖癥治療藥物的安全性和有效性的臨床數據。根據最新的《中華人民共和國醫師法》規定,在尚無有效或者更好的治療手段等特殊情況下,醫師獲得患者明確知情同意后,可以采用藥物說明書中未明確但具有循證醫學證據的藥品用法實施治療。這或許可為以后開拓其他肥胖癥藥物提供途徑。再次,國內醫保制度尚未將治療肥胖癥的減重藥物納入醫保報銷范疇,只有患者出現肥胖癥的合并癥比如T2DM、高脂血癥、心血管疾病等才能報銷藥物治療費用,在一定程度上限制了患者的選擇和藥物的使用率。最后,部分肥胖癥患者對肥胖癥的危害性認識不足,對減重藥物的治療安全性仍有疑慮,而且一些臨床醫生也存在對肥胖癥不夠重視、對診療標準掌握不足的情況。這些原因都可能導致啟動藥物治療的時機過晚及藥物使用率低。
針對這些挑戰,建議采取多模式治療策略,部分肥胖癥患者僅通過生活行為方式干預如不能有效減重,應考慮藥物和手術治療等措施。盡管代謝手術效果明顯,但有創性治療,存在術后并發癥、費用高、民眾接受度低等問題,并且很多醫院不能開展代謝手術。因此,藥物治療是一種重要的肥胖管理措施。近幾年,國內外針對減重藥物的研究進展明顯,新型減重藥物不斷出現且減重效果明顯,藥物治療達到減重目標≥15%并長期維持是可行的。新型減重藥物的出現將進一步縮小藥物與代謝手術治療效果之間的差距,為更多肥胖癥患者提供更多選擇和幫助。未來,我國需要大力支持和規范化肥胖的臨床治療,尤其是關于藥物和手術等治療方式,滿足社會不斷增長的需要和不同的需求。
以上數據及信息可參考智研咨詢(m.jwnclean.com)發布的《中國肥胖癥藥物行業市場運行格局及發展趨向研判報告》。智研咨詢是中國領先產業咨詢機構,提供深度產業研究報告、商業計劃書、可行性研究報告及定制服務等一站式產業咨詢服務。您可以關注【智研咨詢】公眾號,每天及時掌握更多行業動態。
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2026-2032年中國肥胖癥藥物行業市場運行格局及發展趨向研判報告
《2026-2032年中國肥胖癥藥物行業市場運行格局及發展趨向研判報告》共十一章,包含國內肥胖癥藥物生產廠商競爭力分析,中國肥胖癥藥物行業投資現狀與前景分析,2026-2032年中國肥胖癥藥物行業發展預測分析等內容。
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